随着新时代中国科技的日新月异，对其石油产品的检测手段也在不断提高。其间石油产品运动粘度就是检测石油产品的重要一项指标。关于石油产品运动粘度的检测办法有很多种，因为不同粘度的石油产品其粘度计不同分为品氏粘度计、芬氏粘度计、恩氏粘度计、赛氏粘度计等。
运动粘度检测范围很广泛，首要用于测定燃料油、车用柴油、涡轮机油、航空润滑油等，而关于液体深色粘稠度高的石油产品，如测原油时，则运动粘度的测定采用逆流法。
粘度是体现油品活动性巨细，油膜厚度的重要参数，一起也是对油品确定其用途和质量鉴定有重要意义。油品的粘度过小或过大都对机械设备有影响。运动粘度的测定是在某一稳定的温度下，如柴油产品20 ℃下测定其运动粘度，润滑油在40℃或100 ℃下测定运动粘度等，测量一定体积的油品在重力作用下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时刻，此粘度计的毛细管常数与活动时刻的乘积，即为该温度下液体的运动粘度。
粘度计的挑选
粘度计的系数
因为多次运用或烘干热胀冷缩变形，毛细管粘度计系数可能会有纤细的改变，毛细管粘度计有必要守时进行检定并确定系数，否则将引起较大的差错，影响检测成果。
粘度计中油品的活动时刻
试样的在粘度计中活动时刻有必要在规则的范围，在GD265中规则，活动时刻有必要要大于 200s，关于内径0.4mm的粘度计活动时刻不少于 350s。其原因是为了保证油品在粘度计里的活动为层流，限制活动速度。假如油品的活动速度太快，就会成为湍流，湍流就不符合泊塞耳方程式核算油品的粘度。因为在流出时刻太短，就会有时刻差错，使成果差错就大；若油品的活动速度太慢，在测守时刻内不容易温度稳定，因为温度的波动很大使测定成果不精确。
粘度计在恒温浴中的视点
在粘度测定的过程中粘度计有必要呈垂直状态，要利用铅锤在两个垂直的方向检查毛细管是否垂直。若粘度计毛细管歪斜时，会使液柱的高度不是水平状态，然后改变了内部液体静压力的巨细，测得活动时刻不精确，使测定成果发生差错。
秒表计时的精确度
关于所用的秒表一定要守时校对检定，在测守时，要水平放置秒表，测定粘度过程中运用秒表计时，因为秒表本身存在差错以及试验人员本身视力差错的存在，都将会给粘度计计时造成差错。为尽量削减差错，首先要选用符合规程要求的秒表（分度为0.1s ），且周期检定合格。其次，试验时在调查试样活动时刻时，眼睛要与计时球标线成水平状态，当试样流经到标线时，要快速做出反应，启动秒表，然后立即将眼睛与下标线相切，当液面下降到下标线时，立即中止秒表，记录下测守时刻。别的，在测定过程中，试样中不该呈现气泡。
粘度测定器内浴温的操控
测定油样运动粘度的重要条件就是操控油品在恒温浴的条件下测验。在GB265-1988和 GB11137-1989中规则恒温浴控温精度控为±0.1℃。因为油样的粘度随温度升高而减小，随温度下降而升高，测守时有必要严厉按规则恒温才有意义，微小的温度差错就会使粘度测定成果发生较大的差错。
粘度管内壁的洁净程度
毛细管粘度计假如内壁不清洁，液体在里面活动时将遭到额外阻力，直接影响流出时刻的测定。因而，测定前要严厉执行规范中的的清洗程序，认真对待每一个清洗环节，清洗要完全，壁内无杂质。清洗后烘干温度要适合，温度过高会使粘度计变形，过低内壁残留液体会添加活动阻力，所以烘干温度在80-110 ℃就能够了，只有适合的温度才能既保证能完全烘干，又能保证粘度计本身的精确度。
油品的装液量
从泊塞耳方程能够知道，液体的运动粘度的巨细除与试样从粘度计中流出的时刻有关，还与h有关， h是指液体在粘度计中的液柱高度，假如装液多了，h就小，活动就慢，装液少了， h就大，活动就快，而活动时刻则直接影响测定成果的精确性。因而，在测定中粘度计的吸试样量要符合要求，试样量过多或过少，都会影响测定成果的精确性。
油品的洁净程度
测定试样的运动粘度时，要求试样要纯净，不能含有水分、杂质。杂质的存在，会影响试样在毛细管中的正常活动，然后使测定的成果重复性变差，影响测定成果。当有水分存在时，测定较高温度下的运动粘度时其间水分会气化，测定较低温度下的运动粘度其间的水分则会凝结，同样也会影响测定成果。因而，测定试样的运动粘度时，要求试样要纯净，不能含有杂质、水分，假如有测定前有必要脱水，并用滤纸过滤除杂。
试验过程要求严厉，测定成果与很多要素有关，特别是粘度计的挑选、石油产品恒温温度、粘度计内液体的装液量、测守时仪器的安装等，稍有不慎，都会给测定成果带来不确定要素。有器具的要素，也有人为的要素。石油产品运动粘度的测定是一项非常精细的试验，对试验操作人员、试样、仪器装备、操作各环节的要求都非常严厉，只有在试验过程中做到真规范、细致严谨，严厉按规范办法要求把每一个细节做好，才能将试验的差错削减到低，使得到的试验数据愈加精确、可靠。
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